Дополнен перечень продукции, подлежащей госрегистрации
Новые наименования пополнили список товаров, на которые распространяется требование обязательной государственной регистрации Роспотребнадзора. Соответствующий приказ ведомства, по которому вносятся изменения в действующий приказ № 290, утвержденный Роспотребнадзором 20.07.2010 г., начал действовать с 30.12.2011 г. Сообщение об этом поступило от пресс-центра Федеральной службы, в чьем ведомстве находится защита прав потребителей и благополучия граждан. После редактирования в документе дополнительно числится следующая продукция: оборудование, устройства, технические средства и материалы для водоподготовки, используемые в системах хозяйственного, а также питьевого водоснабжения; средства, предназначенные для гигиены полости рта; биологические и химические препараты, хранение, производство и применение которых несет потенциальную угрозу для окружающей среды и благополучия граждан. Для новых товаров, пополнивших утвержденный список, технические регламенты пока не разработаны. Поэтому Роспотребнадзор дает рекомендации по оформлению официальных свидетельств о госрегистрации для перечисленной продукции. По требованию ведомства с этого момента запрещается использовать в названии различных средств, применяемых для гигиены полости рта, термин «лечебно-профилактическая». Аннотация для этой же группы средств не может, согласно правилам Роспотребнадзора, содержать слова: «противогрибковое», «обезболивающее», «иммуностимулирующее», «лечит» и другие слова аналогичного содержания. Это мотивируется тем, что вышеперечисленные характеристики относятся к лекарственным препаратам, в число которых средства для гигиены полости рта не входят. Дополнительным условием оформления госрегистрации является запрет на указание двух разных юридических лиц, отвечающих за производство и упаковку товара. Изготовление и подготовка к продаже продукции должны производиться на одном предприятии. Оформление свидетельства о госрегистрации осуществляется согласно Положению о порядке оформления Единой формы данного документа. В нем указываются сведения о безвредности (безопасности) товара, соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Исследование образов должно происходить в органах сертификации и аккредитации. А выдавать документ на вышеуказанные товары могут лишь те органы, которые внесены в Единый реестр испытательных лабораторий. Согласно Решению Комиссии ТС, принятому 09.12.2011 г., переходный период, в течение которого можно пользоваться свидетельством старого образца, продлен. Конкретный срок не указан, но есть обозначение: «до вступления в силу надлежащих технических регламентов Таможенного союза». Производители могут подать заявку на получение обновленного свидетельства о госрегистрации по месту получения прежнего документа.
