База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕФармацевтика

11.120. Фармацевтика

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

  • ГОСТ Р 52249-2004.
    заменён
    от: 22.03.2010
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах
  • ГОСТ Р 52249-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
  • ГОСТ Р 52379-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
  • ГОСТ Р 52379-2005.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52556-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
  • ГОСТ Р 52556-2006.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
  • ГОСТ Р 53005-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
    Surgical suture materials. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на хирургические шовные материалы, в том числе с иглами атравматическими по ГОСТ 26641 в части требований к прочности крепления шовного материала в игле.
    Настоящий стандарт не распространяется на шовные материалы специального назначения и металлические из драгоценных металлов.
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к шовным материалам, их упаковке, маркировке, стерилизации, информации для потребителя и предназначен для применения при разработке, производстве, регистрации и сертификации
  • ГОСТ Р 53498-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Cредства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
    Plaster type dressing. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на стерильные и нестерильные перевязочные средства пластырного типа – медицинские пластыри и повязки пластырного типа, которые в зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях в соответствии с ГОСТ Р 51609 относятся, в основном, к классу 1 (фиксирующие средства), а в ряде случаев - классу 2а (профилактические средства) или классу 2б (средства лечебно-профилактические) и устанавливает общие технические требования и методы испытаний к перевязочным средствам пластырного типа

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Оформить сертификат

Узнать стоимость услуги по сертификации продуктов и услуг, а так же оформить сертификат можно заполнив форму ниже.

Нажимая на кнопку вы подтверждаете условия соглашения

Хотите получать актуальную информация о сертификации? Подпишитесь на нашу рассылку!