Сертификация весов

Оценка качества измерительных приборов складывается из нескольких различных мероприятий – прежде всего, это поверка измерительных приборов, а также – их сертификация. Полученный сертификат соответствия является документом, без которого деятельность компании считается незаконной.

Законодательные требования

Существуют различные виды весов (электронные, механические, автомобильные, напольные). Какой именно тип оценки качества предусмотрен в конкретном случае, зависит от вида измерительного прибора:

  • Электронные весы подлежат сертификации в соответствии с требованиями ТР ТС 004 (устанавливает нормы в отношении низковольтной техники) и ТР ТС 020 (этот норматив включает нормы электромагнитной совместимости технических устройств).
  • Медицинские весы подлежат декларированию в системе ГОСТ Р (они попали в перечни ПП РФ №982 от 2009-го года), также на них необходимо оформлять регистрационное удостоверение Минздрава (этот документ требуется на все типы медицинской продукции, которую могут использовать в медицинских учреждениях и в частной врачебной практике);
  • Промышленное обрудование попадает под действия ТР ТС 010. 

Кроме того, на некоторые виды оборудование потребуется оформление свидетельства об утверждении типа средств измерений (СУТСИ)

Ответственность предпринимателя

Без наличия сертификата или иного разрешения предприниматель не имеет права на законных основаниях производить, импортировать и реализовывать продукцию. Нарушители караются законом. Согласно КоАП РФ, для них предусмотрены следующие виды административных наказаний:

  • Приостановка деятельности на срок до девяноста суток;
  • Изъятие товара;
  • Штраф в размере до миллиона рублей;
  • Запрет на ввоз весов в ЕАЭС.

Процесс оценки качества

Сертификация и декларирование осуществляются в несколько этапов:

  • Прежде всего, предприниматель направляет запрос в сертификационный центр;
  • Далее товар идентифицируется, определяется, под действие какого конкретно норматива он попадает, какая для него требуется форма оценки качества;
  • После этого осуществляется подготовка пакета документов (если это требуется, то регистрируются и разрабатываются недостающие технические документы);
  • Затем отбираются образцы продукции, их направляют в независимую лабораторию, где они проходят экспертную проверку, по факту которой составляется протокол испытаний;
  • Следующая стадия экспертизы – анализ состояния производства, проверка эксплуатируемых помещений и оборудования, а также самой технологии;
  • Итог – выдача разрешительного документа, внесение информации о нем в единый реестр.

Информационный пакет

В пакет документов в сертификационный центр потребуется предоставить:

  • Наименование и описание товара, присвоенные коды ТН ВЭД или ОКПД 2 (если они вам неизвестны, вам помогут идентифицировать товар в центре по сертификации);
  • Договор, в соответствии с которым осуществляется поставка продукции;
  • Информация о производственных площадках, о законности владения ими;
  • ИНН, ОГРН, устав, учредительную документацию заказчика, юридический адрес, название фирмы, контактные данные;
  • Заявку, составленную от имени руководителя компании по установленному формуляру;
  • Техдокументацию, в соответствии с которой продукция изготавливается и поступает в обращение.

Предоставить сведения можно как посетив офис лично, так и отправив их по электронной почте. Иностранная документация должна сопровождаться переводами на русский.

Сроки действия документов

Максимальный период действия разрешений ТР ТС и декларации ГОСТ Р составляет пять лет, если они выдаются на серийный выпуск. Если же документ распространяет свое действие только на одну партию товаров, то он не ограничивается по периоду использования.

Бесплатная консультация доступна у сотрудников информационного агентства «Прогост».

Консультация онлайн
Задайте вопрос эксперту прямо в этой форме

Нажимая на кнопку вы подтверждаете условия соглашения

Хотите получать актуальную информация о сертификации? Подпишитесь на нашу рассылку!