291469 - – – прочие:

Под термином "кетоны и хиноны, содержащие другие кислородные функциональные группы", подразумевают кетоны и хиноны, которые содержат, кроме кетонной еще одну или более кислородных функциональных групп, на которые давалась ссылка в предыдущих подгруппах (спиртовая, эфирная, фенольная, альдегидная и прочие функции).

Это соединения, содержащие так называемую "карбонильную" группу (>C=0), могут быть определены общей формулой (R-CO-R1), в которой "R" и "R1" обозначают алкильный или арильный радикалы (метил, этил, пропил, фенил и др.).

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетоновую форму (-CO-) и енольную форму (=C(OH)-), обе они включаются в данную товарную позицию.

(I) Ациклические кетоны

1) Ацетон (пропанон) (CH3.CO.CH3). Получают из продуктов сухой перегонки древесины (метиловый спирт и неочищенный древесный уксус или подсмольная вода), но, главным образом, получают с помощью синтеза. Бесцветная жидкость с приятным эфирообразным запахом. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластиков, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и др.

2) Бутанон (метилэтилкетон) (CH3.CO.C2H5). Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Кроме того, получают с помощью окисления вторичного бутилового спирта.

3) 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон) ((CH3)2.CH.CH2.CO.CH3). Жидкость с приятным запахом используется в качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.

4) Окись мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая с помощью конденсации двух молекул ацетона.

5) Фороны. Соединения, образуемые при конденсации трех молекул ацетона.

6) Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой используются для приготовления ионона (искусственное фиалковое масло).

7) Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы с запахом фиалки. Используются в парфюмерии.

8) Диацетил (CH6.CO.CO.CH3). Зеленовато-желтая жидкость с резким хиноноподобным запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.

9) Ацетилацетон (CH3.CO.CH2.CO.CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом используется в органическом синтезе.

10) Ацетонилацетон (CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом используется в органическом синтезе.

(II) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые кетоны.

1) Камфара (C10H16O). Данная товарная позиция включает как природную, так и синтетическую камфару. Первую получают из Laurus camphora, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфара получается из пинена (выделяемого из спиртов скипидара). Обе представляют собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфара используются в медицине в качестве антисептического средства, для производства целлулоида и как средство против моли.

Так называемая "камфара Борнео" или "борнеол" является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфары она исключается из данной товарной позиции (товарная позиция 2906).

2) Циклогексанон (C6H10O). Получается с помощью синтеза жидкость с запахом, аналогичным запаху ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и природных или искусственных смол.

3) Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.

4) Иононы (C13H20O) образуются при помощи конденсации цитраля с ацетоном. Они включают:

а) альфа-Ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки.

б) бета-Ионон. Бесцветная жидкость с запахом, аналогичным запаху фиалки, менее тонким, чем запах альфа-ионона.

Оба ионона используются в парфюмерии.

5) Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно-желтых.

6) Фенхон (C10H16O). Выделяют из фенхелевого масла и масла туи. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, аналогичным запаху камфары Используется в качестве заменителя камфары.

7) Ирон. Встречается в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Маслянистая жидкость, бесцветная, с ирисовым запахом в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, напоминающий фиалку. Используется в парфюмерии.

8) Жасмон (C11H16O). Получается из цветков жасмина. Светложелтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.

9) Карвон (C10H14O). Встречается в тминном, анисовом и мятном маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.

10) Циклопентанон (адипокетон) (C4H8CO). Встречается в продуктах перегонки древесины. Жидкость с запахом мяты.

11) Ментон (C10H18O). Встречается в масле перечной мяты и других маслах. Получается синтетическим путем при окислении ментола. Нестабильная, бесцветная, преломляющая жидкость с запахом мяты.

III) Ароматические кетоны

1) Метилнафтилкетон.

2) Бензилиденацетон (C6H5.CH=CH.CO.CH3). Бесцветные кристаллы с запахом сладкого горошка.

3) Ацетофенон (CH3.CO.C6H5). Маслянистая бесцветная или желтая жидкость с приятным ароматическим запахом. Используется в парфюмерии и в органическом синтезе.

4) Пропиофенон.

5) Метилацетофенон (CH3.C6H4.CO.CH3). Бесцветная или желтовая жидкость с приятным запахом.

6) Бутилдиметилацетофенон.

7) Бензофенон (C6H5.CO.C6H5). Бесцветные или слегка желтые кристаллы с приятным эфирным запахом. Используется в производстве синтетической парфюмерной продукции и в органическом синтезе.

8) Бензантрон. Желтоватые иглы.

9) Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Жидкость от бесцветной до светло-желтой. Используется, в основном, в органическом синтезе и в качестве предшественника при производстве амфетаминов (см. перечень прекурсоров в конце группы 29).

Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функцию.

1) 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная жидкость.

2) Ацетол (ацетилкарбинол) (CH3.CO.CH2OH). Бесцветная жидкость с резким запахом используется в качестве растворителя целлюлозных лаков и смол.

Соединения, молекулы которых содержат как кетоновую, так и функциональную альдегидную группу.

Соединения, молекулы которых содержат как кетоновую, так и фенольную функцию.

Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из ароматических соединений с помощью превращения двух >CH групп в >C=0 группы с необходимой перегруппировкой двойных связей.

1) Антрахинон (C6H4.(CO)2.C6H4). Желтые иглы, которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве красителей.

2) p-Бензохинон (хинон) (C6H4O2). Желтые кристаллы с резким запахом.

3) 1,4-Нафтохинон (C10H6O2). Желтые иглы.

4) 2-Метилантрахинон. Белые иглы.

5) Аценафтенхинон. Желтые иглы.

6) Фенантрахинон. Желтые иглы.

Хиноно-спирты, хиноно-фенолы и хиноно-альдегиды являются соединениями, которые, независимо от их хиноновой функции, содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функции, соответственно.

1) альфа-Гидроксиантрахинон.

2) Хинизарин.

3) Xризацин.

1) Бромкамфара (C10H15OBr). Иголки с сильным камфарообразным запахом. Используется в качестве успокаивающего средства.

2) 4'-Трет-бутил-2',6'-диметил-3',5'-динитроацетофенон (кетоновый мускус).

3) Камфаросульфокислота.

В данную товарную позицию входят также сочетания галогенированных, сульфированных, нитрированных или нитрозированных производных (например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и нитросульфогалогенированные производные).

Органические окрашивающие вещества исключаются из данной товарной позиции (группа 32). Из данной товарной позиции исключаются также кетоно-бисульфитные соединения, которые классифицируются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

Пояснения к подсубпозициям

2914 50 000 0

В пределах данной подсубпозиции выражение "другие кислородосодержащие функциональные группы" означает любые кислородосодержащие группы, указанные в предшествующих товарных позициях данной группы, кроме спиртовой, альдегидной и фенольной функциональных групп.

2914 61 000 0 - 2914 69 900 0

В данных подсубпозициях классифицируются продукты, отнесенные в пояснениях ГС к данной товарной позиции, части Д и Е. В пределах данных подсубпозиций термин "хиноны" следует понимать в широком смысле, т.е. "хиноны с другими кислородосодержащими группами или без них" следовательно, сюда включаются и хиноны без других кислородосодержащих групп (кроме групп с функциями хинонов), хиноноспирты, хинонофенолы, хиноноальдегиды и хиноны с другими кислородосодержащими группами (кроме указанных выше).

ПОДЕЛИТЬСЯ Задать вопрос